| 2.1 SARS冠狀病毒檢測系統 |
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| 急性呼吸系統綜合症（SARS）是一種新型呼吸系統疾病，最初發生於2002年11月中國華南地區。該病爆發後迅速在全球擴散，據世界衛生組織（WHO）統計，至2003年8月止，感染人數已達到8,450人，死亡率為10%。香港發現首例由該病毒引起的非典型肺炎，此病具有極高的傳染率和死亡率。人們對這種新型綜合症所知甚少，症狀亦類似流感和肺炎，主要通過接觸傳染，也能通過空氣或其他未知的途徑傳染。所以，有效控制SARS的傳播在於快速檢測。 |
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| 據報道，一種新型冠狀病毒（被命名為Urbani的SARS相關冠狀病毒，見圖）與SARS的爆發有關。對感染患者做出SARS冠狀病毒（SARS-CoV）早期診斷至關重要，可以隔離受感染者，將因隔離和旅遊限制所帶來的國家收入損失減至最少。疾病監測和常規檢測有利於該疫病下一次爆發時快速採取控制措施，從而減輕醫護人員和醫護機構的壓力。 |
| 本公司SARS冠狀病毒檢測系統的研究工作開始於2003年4月11日SARS-CoV基因序列被公佈後三天，2003年5月初已開發出SARS檢測系統。該系統是迄今所開發出最靈敏、最精確和最快速的SARS病毒診斷系統。透過與香港和北京的大學和醫院合作也幫助我們逐步改進了SARS檢測系統的精確度和靈敏度。 |
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產品描述
目前有兩種型號的SARS-CoV檢測試劑盒。
- 第一種SARS檢測試劑盒採用基於TaqMan*螢光PCR技術的增強型實時PCR（ERT）方法。該方法具有較高的靈敏度和精確度。SARS-CoV 引物和探針的設計已經用大量的臨床樣本檢驗過，並已被證實同其他方法相比有更高的靈敏度，其靈敏度比普通實時PCR方法高出至少100倍，比傳統PCR方法高出1000萬倍。
- 第二種SARS檢測試劑盒採用NASBA技術。兩種試劑盒均提供完成50次檢測的試劑劑量，試劑盒的功效可通過所提供的陽性對照物驗證。檢測試劑盒中包含病毒裂解液、核酸提取液和穩定劑、核酸擴增液和探測液，劑量足夠完成50次檢測。
病毒檢測試劑盒的訂購和技術詳情請聯絡我們。 |
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| * TaqMan為Roche Molecular System,Inc.註冊產品。 |
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| 沙士臨床檢測試劑盒 |
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名稱 |
試劑盒使用手冊 |
| C02-01-1111 |
SARS-CoV 檢測試劑盒 (增強型實時PCR 技術) |
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| C02-01-1112 |
SARS-CoV檢測試劑盒(實時PCR 技術) |
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| C02-01-1113 |
SARS-CoV檢測試劑盒(NASBA技術)
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