| 2.1 SARS冠状病毒检测系统 |
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| 急性呼吸系统综合症（SARS）是一种新型呼吸系统疾病，最初发生于2002年11月中国华南地区。该病爆发后迅速在全球扩散，据世界卫生组织（WHO）统计，至2003年8月止，感染人数已达到8,450人，死亡率为10%。香港发现首例由该病毒引起的非典型肺炎，此病具有极高的传染率和死亡率。人们对这种新型综合症所知甚少，症状亦类似流感和肺炎，主要通过接触传染，也能通过空气或其他未知的途径传染。所以，有效控制SARS的传播在于快速检测。 |
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| 据报道，一种新型冠状病毒（被命名为Urbani的SARS相关冠状病毒，见图）与SARS的爆发有关。对感染患者做出SARS冠状病毒（SARS-CoV）早期诊断至关重要，可以隔离受感染者，将因隔离和旅游限制所带来的国家收入损失减至最少。疾病监测和常规检测有利于该疫病下一次爆发时快速采取控制措施，从而减轻医护人员和医护机构的压力。 |
| 本公司SARS冠状病毒检测系统的研究工作开始于2003年4月11日SARS-CoV基因序列被公布后三天，2003年5月初已开发出SARS检测系统。该系统是迄今所开发出最灵敏、最精确和最快速的SARS病毒诊断系统。透过与香港和北京的大学和医院合作也帮助我们逐步改进了SARS检测系统的精确度和灵敏度。 |
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产品描述
目前有两种型号的SARS-CoV检测试剂盒。
- 第一种SARS检测试剂盒采用基于TaqMan*荧光PCR技术的增强型实时PCR（ERT）方法。该方法具有较高的灵敏度和精确度。SARS-CoV 引物和探针的设计已经用大量的临床样本检验过，并已被证实同其他方法相比有更高的灵敏度，其灵敏度比普通实时PCR方法高出至少100倍，比传统PCR方法高出1000万倍。
- 第二种SARS检测试剂盒采用NASBA技术。两种试剂盒均提供完成50次检测的试剂剂量，试剂盒的功效可通过所提供的阳性对照物验证。检测试剂盒中包含病毒裂解液、核酸提取液和稳定剂、核酸扩增液和探测液，剂量足够完成50次检测。
病毒检测试剂盒的订购和技术详情请联络我们。 |
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| * TaqMan为Roche Molecular System,Inc.注册产品。 |
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| 沙士临床检测试剂盒 |
| 产品编号 |
名称 |
试剂盒使用手册 |
| C02-01-1111 |
SARS-CoV 检测试剂盒 (增强型实时PCR 技术) |
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| C02-01-1112 |
SARS-CoV检测试剂盒(实时PCR 技术) |
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| C02-01-1113 |
SARS-CoV检测试剂盒(NASBA技术)
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